순환 종양 세포

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순환 종양 세포(循環腫瘍細胞, 영어: Circulating tumor cell, 약자: CTC)는[1] 종양에서 혈관이나 림프관으로 흘러 혈액 순환을 통해 몸 전체로 운반되는 세포다. CTC는 또 다른 부위로 전이될 수 있으며, 전이될 수록 환자의 생존율은 떨어진다.[2] CTC의 검출 및 분석은 환자의 초기 대처를 돕고 적절한 치료법을 쓸 수 있다.[3] 현재 FDA가 승인한 CTC 검출 방법 중 하나인 CellSearch가 있는데, 이는 유방암, 대장암, 전립선암을 진단하는 데 사용된다.[4]

유형[편집]

암종에서 유래한 CTC는 상피 표지자의 발현 여부와 크기, 세포 사멸 여부에 따라 분류할 수 있다. 일반적으로 CTC는 아노이키스 내성을 가지고 있어 기질에 부착하지 않고도 혈류에서 생존할 수 있다.[5]

  1. 전통적인 CTC는 손상되지 않고 생존 가능한 핵, 상피 기원을 나타내는 EpCAM 및 사이토케라틴의 발현, 세포가 조혈 기원이 아님을 나타내는 CD45의 부재, 더 큰 크기, 불규칙한 모양 또는 세포 내 형태를 특징으로 한다.[6]
  2. 사이토케라틴 음성 CTC는 미분화 표현형 (순환 암 줄기 세포) 또는 중간엽 표현형 (상피-중간엽 전이 또는 EMT로 알려져 있음)의 획득을 나타낼 수 있는 EpCAM 또는 사이토케라틴의 부족이 특징이다. 이러한 CTC 집단은 가장 내성이 강하고 전이되기 쉬울 수 있다. 또한 이들은 사이토케라틴이나 CD45를 발현하지 않기 때문에 분리하기가 더 어렵다. 그 외에는 형태, 유전자 발현 및 유전체학이 다른 암세포와 유사하다.[7]
  3. 아폽토시스 CTC는 세포자살(프로그램된 세포 사멸)을 겪고 있는 전통적인 CTC이다. 이는 세포 사멸과 관련된 핵 파편화 또는 세포질 출혈을 식별하는 Epic Sciences 방법에 의해 실험적으로 수행된 대로 치료 반응을 모니터링하는 데 사용될 수 있다. 기준선에서 치료에 이르기까지 전통적인 CTC 대 세포 사멸 CTC의 비율을 측정하는 것은 암세포를 목표로 하고 죽이는 치료 효과에 대한 단서를 제공한다.
  4. 소형 CTC는 사이토케라틴 양성 및 CD45 음성이지만 크기 및 모양은 백혈구와 유사하다. 중요하게, 소형 CTC는 CTC로 식별하는 암 특이적 바이오마커를 가지고 있다. 소형 CTC는 진행성 질병 및 소형 세포 암종으로의 분화와 관련이 있으며, 종종 다른 치료 과정을 필요로 한다.[8]

각주[편집]

  1. ↑ Riquet, M; Rivera, C; Gibault, L; Pricopi, C; Mordant, P; Badia, A; Arame, A; Le Pimpec Barthes, F (2014). “[Lymphatic spread of lung cancer: anatomical lymph node chains unchained in zones]”. 《Revue de Pneumologie Clinique》 70 (1–2): 16–25. doi:10.1016/j.pneumo.2013.07.001. PMID 24566031. 
  2. ↑ Gupta, GP; Massagué, J (2006년 11월 17일). “Cancer metastasis: building a framework”. 《Cell》 127 (4): 679–95. doi:10.1016/j.cell.2006.11.001. PMID 17110329. 
  3. ↑ “Circulating Tumor Cells Predict Survival in Early Average-to-High Risk Breast Cancer Patients”. 《Journal of the National Cancer Institute》 106 (5). 2014. doi:10.1093/jnci/dju066. PMC 4112925. PMID 24832787. 
  4. ↑ Millner, LM; Linder, MW; Valdes R, Jr (Summer 2013). “Circulating tumor cells: a review of present methods and the need to identify heterogeneous phenotypes.”. 《Annals of Clinical and Laboratory Science》 43 (3): 295–304. PMC 5060940. PMID 23884225. 
  5. ↑ Hong, Yupeng; Fang, Francia; Zhang, Qi (December 2016). “Circulating tumor cell clusters: What we know and what we expect (Review)”. 《International Journal of Oncology》 49 (6): 2206–2216. doi:10.3892/ijo.2016.3747. PMC 5117994. PMID 27779656. 
  6. ↑ Racila, E; Euhus, D; Weiss, AJ; Rao, C; McConnell, J; Terstappen, LW; Uhr, JW (Apr 1998). “Detection and characterization of carcinoma cells in the blood”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences》 95 (8): 4589–4594. Bibcode:1998PNAS...95.4589R. doi:10.1073/pnas.95.8.4589. PMC 22534. PMID 9539782. 
  7. ↑ Marrinucci, Dena; Bethel, Kelly; Kolatkar, Anand; Luttgen, Madelyn; Malchiodi, Michael; Baehring, Franziska; Voigt, Katharina; Lazar, Daniel; Nieva, Jorge; Bazhenova, Lyudmilda; Ko, Andrew; Korn, W. Michael; Schram, Ethan; Coward, Michael; Yang, Xing; Metzner, Thomas; Lamy, Rachelle; Honnatti, Meghana; Yoshioka, Craig; Kunken, Joshua; Petrova, Yelena; Sok, Devin; Nelson, David; Kuhn, Peter (Feb 2012). “Fluid Biopsy in Patients with Metastatic Prostate, Pancreatic and Breast Cancers”. 《Physical Biology》 9 (1): 016003. Bibcode:2012PhBio...9a6003M. doi:10.1088/1478-3975/9/1/016003. PMC 3387996. PMID 22306768. 
  8. ↑ Ferraldeschi, Roberta; McDaniel, Andrew; Krupa, Rachel; Louw, Jessica; Tucker, Eric; Bales, Natalee; Marrinucci, Dena; Riisnaes, Ruth; Mateo, Joaquin; Dittamore, Ryan; De Bono, Johann Sebastian; Tomlins, Scott A.; Attard, Gerhardt (February 2014). “CK- and small nuclear size circulating tumor cell (CTCs) phenotypes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).”. 《Journal of Clinical Oncology》 32 (4_suppl): 209. doi:10.1200/jco.2014.32.4_suppl.209. 
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