총담관낭

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총담관낭
다른 이름Choledochal cysts
각기 다른 종류의 총담관낭
진료과의학유전학 위키데이터에서 편집하기

총담관낭(Choledochal cysts, bile duct cyst)은 담관낭포 확장을 수반하는 선천성 질환이다.[1] 서부 국가에서는 흔하지 않으며[2] 일본과 중국같은 동아시아 국가에서는 드물지 않다.

증상[편집]

대부분의 환자는 생애 중 5년에 걸쳐 증상이 있다. 성인이 될 때까지 증상을 감지하지 못하는 경우는 드물며 일반적으로 성인들에게는 연관 합병증이 있다. 간헐적인 복통, 황달 등은 소수의 환자에게서만 발견된다.

진단[편집]

유형[편집]

1977년 토다니(Todani)가 5가지 유형으로 분류하였다.[3]

  • 유형 I
  • 유형 II
  • 유형 III (총담관류)
  • 유형 IVa
  • 유형 IVb
  • 유형 V
  • 유형 VI

치료[편집]

총담관낭은 담관루앵Y연결을 만듦으로써 담관의 외과 절제를 통해 치료된다.

각주[편집]

  1. "choledochal cyst" - 돌란드 의학사전
  2. Liu YB, Wang JW, Devkota KR, 외. (2007). “Congenital choledochal cysts in adults: twenty-five-year experience”. 《Chin. Med. J.》 120 (16): 1404–7. PMID 17825168. 
  3. Todani T, Watanabe Y, Narusue M, Tabuchi K, Okajima K (1977). “Congenital bile duct cysts: Classification, operative procedures, and review of thirty-seven cases including cancer arising from choledochal cyst”. 《Am. J. Surg.》 134 (2): 263–9. doi:10.1016/0002-9610(77)90359-2. PMID 889044. 

외부 링크[편집]