코로넨

코로넨
이름
	우선명 (PIN) Coronene
	별칭 [6]circulene; X1001757-9, superbenzene
식별자
CAS 번호	191-07-1 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	658468
ChEBI	CHEBI:29863 ;
ChemSpider	8761 ;
ECHA InfoCard	100.005.348
EC 번호	205-881-7;
그멜린 레퍼런스	286459
KEGG	C19375 ;
PubChem CID	9115;
UNII	7YY0X5XT1W;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5047740 ;
	InChI InChI=1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYAQ;
	SMILES c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67;
성질
화학식	C24H12
몰 질량	300.360 g·mol−1
겉보기	white or pale yellow powder
밀도	1.371 g/cm3
녹는점	437.3 °C (819.1 °F; 710.5 K)
끓는점	525 °C (977 °F; 798 K)
물에서의 용해도	0.14 μg/L
용해도	Very soluble: benzene, toluene, hexane,; Chloroform (1 mmol·L−1) and ethers, sparingly soluble in ethanol.
자화율 (χ)	-243.3·10−6 cm3/mol
구조
결정 구조	Monoclinic
공간군	P21/n
점군	D6h
격자 상수	a = 10.02 Å, b = 4.67 Å, c = 15.60 Å α = 90°, β = 106.7°, γ = 90°
단위 세포 화학식 (Z)	2
쌍극자 모멘트	0 D
위험
주요 위험	flammable
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H371
GHS 예방조치문구	P260, P264, P270, P309+311, P405, P501
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

코로넨(Coronene)은 벤젠고리 7개가 육각형으로 붙어있는 모양의 분자를 가진 방향족 탄화수소다.

각주[편집]

↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 206쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^가 ^나 Coronene (EINECS NO. 205-881-7). guidechem.com
↑ ^가 ^나 ^다 Haynes, William M., 편집. (2011). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 92판. Boca Raton, FL: CRC Press. 3.128쪽. ISBN 1439855110.
↑ Mackay, D.; Shiu, W. Y. (1977). “Aqueous solubility of polynuclear aromatic hydrocarbons”. 《Journal of Chemical & Engineering Data》 22 (4): 399. doi:10.1021/je60075a012.
↑ Bertarelli, Chiara. Molecules for organic electronics: intermolecular interactions vs properties. Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano
↑ Wang, Chen; Wang, Jianlin; Wu, Na; Xu, Miao; Yang, Xiaomei; Lu, Yalin; Zang, Ling (2017). “Donor–acceptor single cocrystal of coronene and perylene diimide: molecular self-assembly and charge-transfer photoluminescence”. 《RSC Adv.》 7 (4): 2382–2387. doi:10.1039/C6RA25447K.
↑ Potticary, Jason; Terry, Lui R.; Bell, Christopher; Papanikolopoulos, Alexandros N.; Christianen, Peter C. M.; Engelkamp, Hans; Collins, Andrew M.; Fontanesi, Claudio; Kociok-Köhn, Gabriele; Crampin, Simon; Da Como, Enrico; Hall, Simon R. (2016). “An unforeseen polymorph of coronene by the application of magnetic fields during crystal growth”. 《Nature Communications》 7: 11555. doi:10.1038/ncomms11555. PMC 4866376. PMID 27161600.

외부 링크[편집]

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[iupac2013-1] 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 206쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[guide-2] 가 ^나 Coronene (EINECS NO. 205-881-7). guidechem.com

[b92-3] 가 ^나 ^다 Haynes, William M., 편집. (2011). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 92판. Boca Raton, FL: CRC Press. 3.128쪽. ISBN 1439855110.

[4] Mackay, D.; Shiu, W. Y. (1977). “Aqueous solubility of polynuclear aromatic hydrocarbons”. 《Journal of Chemical & Engineering Data》 22 (4): 399. doi:10.1021/je60075a012.

[5] Bertarelli, Chiara. Molecules for organic electronics: intermolecular interactions vs properties. Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano

[6] Wang, Chen; Wang, Jianlin; Wu, Na; Xu, Miao; Yang, Xiaomei; Lu, Yalin; Zang, Ling (2017). “Donor–acceptor single cocrystal of coronene and perylene diimide: molecular self-assembly and charge-transfer photoluminescence”. 《RSC Adv.》 7 (4): 2382–2387. doi:10.1039/C6RA25447K.

[n1-7] Potticary, Jason; Terry, Lui R.; Bell, Christopher; Papanikolopoulos, Alexandros N.; Christianen, Peter C. M.; Engelkamp, Hans; Collins, Andrew M.; Fontanesi, Claudio; Kociok-Köhn, Gabriele; Crampin, Simon; Da Como, Enrico; Hall, Simon R. (2016). “An unforeseen polymorph of coronene by the application of magnetic fields during crystal growth”. 《Nature Communications》 7: 11555. doi:10.1038/ncomms11555. PMC 4866376. PMID 27161600.

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v t e 여러 고리 방향족 탄화수소(PAHs)
2 rings	아줄렌 나프탈렌 1-메틸나프탈렌 사포탈린
3 rings	아세나프텐 아세나프틸렌 안트라센 플루오렌 9-메틸-플루오렌 페날렌 페난트렌
4 rings	벤즈[a]안트라센 벤조[a]플루오렌 벤조[c]플루오렌 벤조[c]페난트렌 크리센 플루오란텐 피렌 테트라센 트라이페닐렌 트라이사이클로뷰타벤젠
5 rings	벤즈[e]아세나프틸렌 벤조피렌 벤조[a]피렌 벤조[e]피렌 벤조[a]플루오란텐 벤조[b]플루오란텐 벤조[j]플루오란텐 벤조[k]플루오란텐 트랜스-바이칼리센 다이벤즈[a,h]안트라센 다이벤즈[a,j]안트라센 올림피센 펜타센 페릴렌 파이센 테트라페닐렌
6+ rings	안탄트렌 벤조[ghi]페릴렌 서큘렌 코라눌렌 코로넨 다이코로닐렌 다이인데노페릴렌 헬리센 헵타센 헥사센 케쿨렌 오발렌 제틀렌