프탈라이드

프탈라이드
이름
	IUPAC 이름 2-Benzofuran-1(3H)-one
	별칭 Phthalolactone
식별자
CAS 번호	87-41-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:38085;
ChemSpider	6621;
ECHA InfoCard	100.001.586
PubChem CID	6885;
UNII	8VV922U86J;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0052594 ;
	InChI InChI=1S/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 Key: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 Key: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYAW;
	SMILES O=C1OCc2ccccc12;
성질
화학식	C8H6O2
몰 질량	134.134 g·mol−1
녹는점	75 to 77 °C (167 to 171 °F; 348 to 350 K)
끓는점	290 °C (554 °F; 563 K)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

프탈라이드(영어: phthalide)는 분자식이 C₈H₆O₂인 유기 화합물이다. 프탈라이드 염료(예: 페놀프탈레인), 살진균제(흔히 간단히 "프탈라이드"라고 부르는 테트라클로로프탈라이드와 같은 것), 천연 기름(예: 뷰틸프탈라이드)을 포함한 다양한 복합 화합물의 핵심적인 화학 구조로 사용되는 락톤이다.

용도[편집]

프탈라이드는 살충제인 크레속심-메틸 뿐만 아니라 아이소세팍, 바탈라닙, 하이드랄라진을 비롯한 여러 약물들의 합성에 사용된다.

예를 들어, 피페티아덴과 같이 다목적 재료로도 사용할 수 있다.

예시[편집]

페놀프탈레인
테트라클로로프탈라이드
뷰틸프탈라이드

각주[편집]

↑ Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C.; Reddy, K. Rajender (2011). “Synthesis of 3H-Quinazolin-4-ones and 4H-3,1-Benzoxazin-4-ones via Benzylic Oxidation and Oxidative Dehydrogenation using Potassium Iodide-tert-Butyl Hydroperoxide”. 《Advanced Synthesis & Catalysis》 353 (2+3): 401–410. doi:10.1002/adsc.201000580.
↑ Kus, Nermin Simsek (2008). “Some oxidation reactions with molecular oxygen in subcritical water”. 《Asian Journal of Chemistry》 20 (2): 1226–1230.

외부 링크[편집]

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[1] Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C.; Reddy, K. Rajender (2011). “Synthesis of 3H-Quinazolin-4-ones and 4H-3,1-Benzoxazin-4-ones via Benzylic Oxidation and Oxidative Dehydrogenation using Potassium Iodide-tert-Butyl Hydroperoxide”. 《Advanced Synthesis & Catalysis》 353 (2+3): 401–410. doi:10.1002/adsc.201000580.

[2] Kus, Nermin Simsek (2008). “Some oxidation reactions with molecular oxygen in subcritical water”. 《Asian Journal of Chemistry》 20 (2): 1226–1230.

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