1,2-벤조퀴논

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1,2-벤조퀴논
이름
우선명 (PIN)
Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione[1]
별칭
  • ortho-Benzoquinone
  • o-Benzoquinone
  • o-Quinone
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.243.463
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H 예예
    Key: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
    Key: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYAR
  • O=C1/C=C\C=C/C1=O
  • C1=CC(=O)C(=O)C=C1
성질
C6H4O2
몰 질량 108.096 g·mol−1
밀도 1.424 g/cm3
끓는점 213.3 °C (415.9 °F; 486.4 K)
위험
인화점 76.4 °C (169.5 °F; 349.5 K)
관련 화합물
관련 화합물
 1,4-benzoquinone
quinone
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

1,2-벤조퀴논(1,2-Benzoquinone)은 유기 화합물의 하나로, 화학식은 C6H4O2이다. 1,4-벤조퀴논과는 이성질체이다. 물과 에틸 에터에 녹는다. 불안정한 특성 때문에 이 물질을 마주하기는 드문 편이다.[2]

생성[편집]

1,2-벤조퀴논은 수용액[3] 상태에서 공기로 노출된 카테콜의 산화 작용을 통해, 또는 페놀의 산화작용을 통해 생성된다.[3]

멜라닌의 전구체 역할을 한다.[4]

각주[편집]

  1. ↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 728쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ↑ Liao, Chun-Chen; Peddinti, Rama Krishna "Masked o-Benzoquinones in Organic Synthesis" Accounts of Chemical Research 2002, volume 35, pp. 856-866.doi 10.1021/ar000194n
  3. ↑ 가 나 Magdziak, D.; Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). “Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. 《en:Org. Lett.》 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836. PMID 11796071. 
  4. ↑ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods[깨진 링크(과거 내용 찾기)] - Section 2.3.2

외부 링크[편집]

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